未來，宮頸癌将被消除！

艾托金2020-11-19

2020年11月17日，世衛組織發(fā)布《加速消除宮頸癌全球戰略》這标志著(zhe)全世界194個國家首次承諾消除一種癌症！

消除宮頸癌三個關鍵措施：
疫苗接種、篩查和治療

世衛組織預計，如果不採(cǎi)取進一步行動，2018年至2030年期間，每年新增宮頸癌病例将從(cóng)57萬例增加到70萬例，每年死亡病例将從(cóng)31.1萬例增加到40萬例。

幸運的是，宮頸癌是一種可預防的疾病，如果及早發現並(bìng)進行适當(dāng)治療，宮頸癌也可以治愈。世衛組織最新發布的《加速消除宮頸癌全球戰略》中指出，到2030年實現下列目标，将使所有國家走上消除宮頸癌的道路：

90%的女孩在15歲(suì)之前完成HPV疫苗接種(zhǒng)；

70%的婦(fù)女在35歲和45歲之前接受高效檢測(cè)方法篩查；

90%確(què)診宮頸疾病的婦女得到治療（90%癌前病變(biàn)陽性婦女得到治療，90%浸潤性癌病例得到管理）。

到2050年，成功實施這三項措施可以減(jiǎn)少40%以上的新病例和500萬例相關(guān)死亡。

（來(lái)源：央視(shì)新聞網，世衛組織官網）

接種HPV疫苗有年齡限制

根據疫苗覆蓋的病毒亞型的種類多少，宮頸癌疫苗可分爲二價、四價和九價等。二價HPV疫苗對兩種高危型别（HPV-16和HPV-18）有保護作用，中國人群中84.5%的宮頸癌由這兩種引起。四價HPV疫苗在二價HPV疫苗基礎(chǔ)上增加瞭(le)兩種低危型别HPV-6和HPV-11，能減少尖銳濕疣的發生，九價HPV疫苗則在四價的基礎(chǔ)上又增加瞭(le)5種高危型别。

不同種類的疫苗适用於(yú)不同年齡人群，二價(jià)疫苗的适用年齡是9歲—45歲，四價(jià)疫苗适用年齡是20歲—45歲，九價(jià)疫苗的适用年齡則是16歲—26歲。

定期篩查不能少

HPV疫苗雖然能有效預防宮頸癌的發(fā)生，但它也有一定的局限性，例如不能清除已經存在的病毒；不能改變(biàn)已有的病變(biàn)；不能預防所有的病毒亞型。

因此，無論是否打瞭(le)疫苗，都應該(gāi)定期做宮頸癌篩查。

（本文來(lái)源：央視(shì)新聞網，世衛組織官網）

第三代細胞學篩查（E7-ICC免疫細胞化學檢測）

說到宮頸癌篩查，由艾托金生物醫藥（蘇州）有限公司潛心研發的宮頸癌蛋白标志物檢測技術屬國内首創、國際領先。受專利保護的抗體技術可用於(yú)宮頸癌初篩細胞學檢測，精準地标示出癌症或癌前病變細胞。結合公司自主研發的人工智能圖像識别算法及配套自動化設備(bèi)，可提高宮頸癌初篩檢測的效率和質量，爲我國迅速增長的女性兩癌篩查市場，提供多應用場景的一站式解決方案。公司秉承“專心中國創造、專注女性健康”，立志成爲宮頸癌檢測領域創新技術國際領跑者，爲女性的健康保駕護航。

E7蛋白檢測試劑盒：

HPV E7蛋白檢測(cè)試劑(jì)盒檢測(cè)WHO公布的14種高危HPV病毒。

HPV E7 蛋白檢測(cè)是一款宮頸癌變(biàn)風險評估檢測(cè)産品
。該産品選取HPV病毒緻癌基因蛋白E7蛋白爲檢測(cè)靶标，相比同類産品具有更高的臨床特異性，有效減少一過性HPV感染者的過診。适合宮頸癌前病變(biàn)及宮頸癌聯合篩查、細胞學低級别病變(biàn)分流、HPV DNA（+）陽性分流等臨床方面。HPV E7蛋白檢測(cè)試劑盒已獲國家NMPA認證。

産品優勢:

● 針對WHO公布的14種高危HPV病毒癌基因轉錄物E7蛋白檢測(cè)，直接反映宮頸病變(biàn)趨勢；

● 無需特殊操作，細胞學塗片可直接使用；
● 敏感性高、特異性強，爲宮頸癌篩查特異性指标檢測；
● 适合篩查宮頸癌及癌前病變、細胞學低級别病變、HPV 陽性分流、組織學癌前病變患者；
● 操作方便，對實驗條件要求不高，運行成本較低，适合各級醫療機構開展。

HPV E7蛋白ICC試劑(jì)盒檢測(cè)臨床意義:

1、宮頸癌緻癌因素是HPV病毒攜帶的E6/E7癌基因；
2、HPV病毒攜帶E6/E7癌基因在感染細胞後表達産生癌蛋白才會緻癌；
3、E7蛋白爲病毒緻癌基因E7表達的直接産物（生物标志物），是宮頸病變開始和進展的必要條件；
4、E7蛋白ICC檢測，可用於評估宮頸病變的罹患風險；
5、可有效減少對一過性HPV感染者的過度診治。